viernes, 10 de octubre de 2025

19 OCTUBRE

 El post de cada año por el Día del cáncer de mama

Este año en primera persona

A ver cómo consigo hacer el post...soin caer en mierdas...sin sentirme protagonista porque somos legión..sin caer en los post habituales...y sin modificar lo que me salga..

Os resumo brevemente porque a nadie le interesa lo que a mi me haya pasado

El caso es que este año tuve una recidiva..porque,,probablemnete, en 2019 no se me dió de tratamiento más que el famoso tamoxifeno..y ahora consideraron darme "todo el paquete2

Y me jodió...

no por el hecho...porque mira..si es el procedimiento para evitar que esto pase..hay que ir con TODO...

yo me lo tomé así desde que empezó toda la movida..lo que pasó fue que en varias ocasiones se me dijo que el tratamiento iba a ser sóilo radioterapia...y..en el último momento..se le añadió quimio...y me dejó con uunas vacaciones programadas.,..sin apenas planes de verano y un poco en shock porque no me lo esperaba después de lo que se había dicho...y encima siendo diabética

Del cómo te lo tomes no voy yo aquí a decir nada...porque cada uno se tiene que expresar como pueda

Lo de las vacaciones y ver a todo el mundo pasar sus vacaciones...si me jodió...

sobre todo porque es un proceso largo..y con altibajos...y puff...no te comparas porque cada uno vive sus momentos...pero renuncias a tanto y si..jode!


Este fue mi primer día de quimio

Me fue mejor de lo que esperaba..y es verdad..que las q como yo les llamo..no me están sentando mal hasta ahora...

Sin embargo los efectos secundarios...a ver...me han tocado bastante leves...pero ozu...con unpie en el medico cada día...con cosas que nunca te habían pasado...

Muuucho tostón...yo era ya una persona especialmente...sensible a ir al médico...a que me pasen cosas raras...nunca suelo estar enferma..ni cansada...

y eso lo estoy llevando regular

Yo tengo mi proceso ya estudiado..es verdad que tengo como 4 días peores...y que los efectos secundarios me han pasado pero los voy atajando pero no voy a dar lecciones de nada porque aquí cada persona es un mundo y cada uno tiene su..."cóctel"


lo del pelo era de lo que menos me preocupaba..de hecho..si habéis leído algún post anterior..me lo rapé varias veces antes...me gusta jugar con pañuelos etc...pero pensé que cuando me quedase calva total a lo mejor me impactaba al principio y me hice estos dibujos para los espejos...

no los he usado...la verdad..

Pero si me preocupa más que se queden los efectos secundarios de cosas que yo nunca había tenido...los corticoides que son los enemigos number one de la diabetes...

pero eso...el pelo...no


Yo hasta me maquillaba...luego me salió un orzuelo..y me jodió la fiesta

Eso si que me jode...porque yo estoy dando TODO  de mi parte..no sólo físicamente que hay días que me apetece una mierder...en todo..intento darle la vuelta..busco motivaciones..y siento mucho que me esfuerzo incluso por encima de mis posibilidades y que cada vez que logro subir en el casteller arriba..algo hace que tenga que volver a empezar

eso..lo llevo MAL..bastante mal..

porque en ningún momento me he resignado..ni tirado la toalla(y ganas no me han faltado..)ni metido en la cama(que oye..si te apetece...es lícito..)pero yo..me estoy esforzando mucho por mtener una vida...y jolín que no paren de hacerte bullying..

He llorado más que en toda mi vida...también os digo..pero por esta impotencia

Porque AMO comer y los 4 días malos no me apetece nada...se me descontrola la glucosa..que llevo años intentando tener unos valores decentes y que no se me complique nada...

porque yo antes de esto tenía masa muscular..comía sano...tenía una vida...

y eso me da MUCHA IMPOTENCIA

aunque haya que estar a lo que hay que estar...

Qué más os puedo decir sin aleccionar...

Pues que me gustaría que hubiese coherencia en lo que se te dice..y que los equipos fuesen multidisciplinares...

yo con la diabetes me he sentido ABANDONADA

es verdad que no he ido a mi endocrino...pero él tampoco se ha ofrecido a estar ahí..y cuando he pregun tado sobre los corticoides he sentido un 2apáñate como puedas querida"

Me encantaría que hubiese un equipo de nutrición oncológica a nuestra disposición...yo he preguntado cosas que he leído y o no están actualizados...o a mí no se me da ningún consejo de alimentación..y yo..hay cosas que no sé si puedo/debo comer o no...

Lo que si puedo decir es que el personal en todos estos sitios es AMOR.. qué gente taaan maravillosa con el trato humano...de verdad

y otra cosa de la que se habla bastante poco...

el dineral que es esto...pero DINERAL...y que yo sepa no hay subvenciones...

Yo tengo que usar cremas de farmacia..jabones...y todo...porque cual crema al uso..NO ME ES SUFICIENTE...o me irrita...etc

Medicación fuera de lo que te mandan...para los efectos secundarios...

Yo llevo picc...que esa es otra..

pues protectores...etc

y esto dura meses...yo llevo un dineral que de verdad..flipas

Tema picc...

a mi..los ciclos me los dan cada 21 días...esa semana el picc te lo sellan allí pero entre medias hay que ir todas las semanas al centro de salud...

las enfermeras NO TIENEN NI IDEA 

Yo he puesto 2  quejas...una en Ávila y otra en Madrid..porque de verdad,...que te da una inseguridad..

En Ávila a mi me han dicho que se les ha ofrecido formarles y no han querido..en Madrid,no lo sé

Pero si algo se deriva a un sitio debe haber profesionales que sepan hacerlo coño"!!

y luego ya..puestos a pedir...yo es un tema que ya...a ver..decidí operarme en Ávila..y Ávila es como un poco el submundo...mi equipo médico es una maravilla pero a la vanguardia...no están

pero cuando te haces una reconstrucción...hombre...un equipo con un cirujano estético..AYUDARÍA

en Madrid creo que si lo hay y mira...menos mal!

A mí..el tema físico no me afecta mucho..pero todo junto...suma!

y nada...esto es todo lo que puedo y quiero decir...y si puedo ayudar en algo...hacedmelo saber

CHICAS...A POR TODAS!!

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